南通肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
3450元
适用人群
检测13种肺癌相关基因突变，指导靶向用药，自费7200元，7天出结果。
适用人群
- 被诊断为非小细胞肺癌，计划使用靶向药治疗的您。
- 在南通，已完成手术或活检，有组织样本可用于检测的您。
- 常规治疗效果不佳，希望寻找更多治疗选择的您。
- 有肺癌家族史，希望了解自身肿瘤分子特征的您。
- 在南通，主治医生建议进行基因检测以制定后续方案的您。
检测内容
这项检测如同为您的肺癌进行一次“身份核查”。它通过分析肿瘤组织，同时检查ALK、BRAF、EGFR等13个关键基因是否存在特定突变。这些基因就像控制细胞生长的“开关”，一旦发生错误的“开关”（突变），可能导致肿瘤生长。检测能发现这些“开关”的错误位置，为选择精准的靶向药物提供依据。例如，若发现EGFR基因特定突变，可能提示某些特定的靶向药效果较好。它的局限在于，主要针对已知的、与药物相关的特定突变进行筛查，不能覆盖所有基因的所有变化，且需要合格的组织样本才能进行。
检测流程
检测采样基于您已有的组织样本，如手术切除后制成的石蜡切片、活检穿刺组织或新鲜组织。您无需额外进行有创操作或空腹。在南通的合作机构，或通过邮寄方式，将您的组织切片或组织块送至检测中心即可。过程本身对您无痛无创，核心是获取足够的合格样本以供分析。
准确性说明
检测采用高通量测序技术，对目标基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内进行，操作规范，保障样本和信息安全。检测报告会详细列出发现的基因变异及其解读。若因样本质量不佳（如肿瘤细胞含量过低）导致结果不明确，可能会提示需要重新采样或进行补充检测。报告结论需由您的主治医生结合您的全面情况进行综合判断。
详细流程
- 在南通通过电话或线上平台咨询，确认检测相关事宜。
- 根据指引，准备您的组织样本（石蜡切片/块或新鲜组织）。
- 填写申请单并提供必要的个人信息与病史资料。
- 将样本与资料通过合作机构窗口或邮寄方式递送至检测中心。
- 实验室收到样本后，进行质量评估与基因测序分析。
- 生成检测报告，并由专业人员完成报告审核。
- 检测完成后7个工作日内，您将收到电子版或纸质版报告。
- 您可与您的主治医生共同解读报告，讨论后续方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是医院自己做还是送出去做？
- 检测由我们合作的具备专业资质的独立医学检验所完成。样本会在南通本地或符合标准的实验室进行检测，并出具权威的检测报告。
- 取肿瘤组织样本做检测，过程疼不疼？
- 检测本身不涉及疼痛。疼痛感只存在于之前获取肿瘤组织样本（如手术、穿刺活检）的过程中。我们的检测是在实验室对已取出的组织进行分析，您不会有任何不适。
- 一次性拿不出7200，可以分期付款吗？或者用花呗、信用卡？
- 目前这项检测服务不支持官方分期付款。不过，您可以使用个人信用卡进行支付，部分银行的信用卡可能自带分期功能，具体请您咨询您的发卡银行。是否支持花呗等支付方式，需视具体收费端口而定。
- 测出来有基因突变，但是目前南通没有对应的药，怎么办？
- 您好，首先请不要灰心。基因医学发展很快，新药和临床试验不断涌现。您可以请主治医生帮忙查询国内最新的药物上市信息或是否有适合的临床试验项目参加。同时，这份检测报告具有长期参考价值。
- 检测结果出来后，它的有效期是多久？以后看病还能用吗？
- 您好，基因突变的结果本身是长期有效的，因为它反映了您肿瘤的特定生物学特征。临床上，医生通常会参考近期（如一年内）的检测结果来制定治疗方案。如果您的病情有重大进展或需要更换治疗方案，医生可能会建议重新检测以评估是否有新的变化。
注意事项
- 请务必事先与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 确认您有符合要求的组织样本（如石蜡切片或组织块）可用于检测。
- 提前了解7200元费用为自费项目，不在医保报销范围内。
- 填写申请单时，请确保个人信息和样本信息准确无误。
- 若选择邮寄样本，请使用指定的冷链或安全包装，并尽快寄出。
- 报告出具后，其临床意义需由专业医生结合您的具体情况解读。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续诊疗参考。
用户评价 (10条，均分4.9)
带家人来做，看到他们用的采样管、运输箱都是印有自己LOGO的定制款，冰袋也是专业的恒温材质。我不是专业人士，但觉得连耗材都这么讲究，里面的检测环节肯定更严格。这种“内外如一”的专业形象，让人莫名信任。
机构回复
您观察得非常仔细。从样本采集到运输，我们使用经过严格验证的专属耗材，是保障检测前样本质量的关键一环。感谢您的信任，我们将用精准的结果回报这份信任。
我父亲在老家确诊，当地医院说可以做基因检测，但我们不放心，想选个更专业的。对比了几家，发现你们对样本类型要求写得特别细，比如手术标本、穿刺标本、胸腔积液沉淀细胞块怎么处理都不同，感觉非常专业。最后决定把切片寄给你们，整个过程指导清晰。
机构回复
专业始于细节。不同的样本类型，其前处理、保存和运输要求确有差异，明确区分并给出精准指引是保证检测质量的基础。感谢您对我们的专业性的信任与选择，我们会一如既往地严谨对待每一份样本。
检测技术和服务都挺好，就是价格感觉偏高了。医保不能报销，全自费压力不小。虽然知道NGS成本高，但还是希望能有更多优惠活动或者分期付款的选择，减轻一下我们患者家庭的经济负担。
机构回复
完全理解您的感受。基因检测的研发、质控和解读成本确实较高。我们一直在努力优化流程、控制成本，并积极与各方探讨多元化的支付方案。感谢您的理解与建议。
老公化疗前做的这个检测。取样是在CT室做的，环境有点凉，医生给盖了毯子。操作过程很严谨，每一步都会告知。老公说穿刺时憋气有点难受，其他还好。报告等了一周多，时间能接受。
机构回复
感谢您的反馈。我们一直注重检查环境的舒适性和操作的知情沟通。采样时的短暂憋气是为了确保精准定位，辛苦您先生了。希望检测结果能为化疗方案的制定提供有益补充。
我是为了靶向用药参考来做检测的。之前在网上查信息看得一头雾水，跟你们的咨询顾问通了个电话，他直接用我能听懂的话把每个基因突变和对应的药物都讲了一遍，还告诉我哪些是医保能报的。感觉特别实在，不是为了推销，是真的在帮我做选择。
机构回复
能让复杂的基因信息变得清晰易懂，帮助您做出更明智的治疗决策，这正是我们努力的方向。感谢您的认可，我们会持续优化服务，为更多患者提供有价值的用药参考信息。
作为靶向用药参考，检测的权威性最重要。他们用的仪器和资质介绍得很清楚，让我放心。流程上，每一步都有短信提醒，比如‘样本质检合格，开始检测’，感觉像在看物流跟踪，挺有趣的，也缓解了等待的焦虑。报告内容很详细，直接就拿去给医生用了。
机构回复
感谢您的信任！我们坚信透明是信任的基础，所以会将关键节点信息和资质证明开放给用户。把严谨的检测过程变得可感知，是我们服务设计的一部分。很高兴这些细节能缓解您的焦虑，并有效辅助了治疗。
我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者，这个套餐性价比最高，该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低，省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的，选这个没错。
机构回复
感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求，很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。
我是在体检发现肿瘤标志物异常后进一步确诊的。报告里对我检出的罕见突变解释得很透彻，不仅说明了目前没有直接靶向药，还列举了可能相关的信号通路和正在进行的相关临床试验方向，没有因为‘没药’就一笔带过，给了我们继续寻找机会的希望。
机构回复
感谢您的评价。对于罕见突变，我们的解读标准是‘信息不遗漏’，即使当下无直接疗法，也会提供潜在的科学和临床路径，不放弃任何可能性。希望能持续为您带来希望。
爸爸要二次手术前，主刀医生让测一下基因，看有没有靶向药机会。时间挺紧的，我们很着急。联系客服说明情况后，他们帮忙协调加了急。虽然加急有额外费用，但报告确实比常规时间提前了一周拿到，没耽误手术决策。非常感谢！
机构回复
感谢您的反馈。在治疗关键节点，时间就是生命。我们设有专门的加急流程以应对紧急医疗需求。能协助到您父亲的治疗规划，我们感到十分欣慰。
作为胃癌家属，带妈妈的肺结节组织来查，最怕流程混乱耽误事。但他们这里从收样到信息登记，每一步都有人清晰引导，用的电子系统看起来很先进，扫描二维码就能查进度，减少了我们很多焦虑感。环境也很敞亮，没有医院那种压抑感。
机构回复
很高兴我们的数字化流程和人文环境缓解了您的焦虑。为患者及家属提供清晰、高效的体验是我们服务的重点，后续有任何进展我们也会通过系统及时通知您。
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